Лечение детей со СМА будет финансировать государство

irina 29.10.2020 09:18
Лечение детей со СМА будет финансировать государствоВице-премьер РФ Татьяна Голикова сообщила журналистам, что лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей теперь будет финансировать государство.

Юным пациентам со СМА требуется один из самых дорогих в мире препаратов - один укол «Золгенсмы» обходятся семьям больных детей в 2,1 млн долларов.

По словам Голиковой, в России будет создан специальный фонд, куда будут поступать средства от повышенного НДФЛ в 15%. Помощь смогут получить около 25 тысяч детей с редкими заболеваниями.

«Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия - заболевание, которое, к сожалению, стало часто встречаться», - сообщила вице-премьер.

Ранее российский президент Владимир Путин на совещании с членами правительства потребовал продолжить все ранее действовавшие программы по поддержке детей с редкими заболеваниями. Он подчеркнул, что с 1 января такие дети должны иметь возможность получать помощь из средств от поступлений повышенного НДФЛ.

Напомним, на покупку жизненно необходимого препарата для Миланы Семеньковой из Калининграда, больной СМА, всем миром собрали 150 млн рублей.



Источник: РЕН ТВ


Просмотров:637

Комментарии