На «Спинразу» для Миланы и детей со СМА выделят 80 миллионов рублей

На покупку лекарства для детей со спинально-мышечной атрофией из бюджета Калининградской области выделят 80 миллионов рублей.

Такое решение приняли депутаты облдумы сегодня, 12 марта, на внеочередном заседании.

«Мы специально перенесли заседание Думы с 19 на 12 число, потому что понимаем, что вопрос этот очень срочный и не терпит отлагательств», - пояснила корреспонденту «Калининград без границ» председатель облдумы Марина Оргеева.

Она также рассказала, что эти средства будут перераспределены среди семи калининградских детей, имеющих различные серьезные заболевания.

«Часть суммы добавят к тем деньгам, которые уже были собраны для Миланы Семеньковой. Все это будет обсуждаться с родителями детей. Речь идет не только о закупке «Спинразы», но и о других препаратах и лечении», - уточнила Марина Оргеева.

Ранее региональное правительство внесло в областную Думу поправки в бюджет, которые предусматривали выделение 23 млн рублей на препарат «Спинраза», его назначают при спинальной мышечной атрофии. В регионе он требуется двум детям — Милане Семеньковой и шестилетнему Трофиму из Неманского ГО.

Препарат должны получить оба ребенка, закупку планируется провести 19 апреля.